在第6屆中國——南亞東南亞博覽會暨第26屆中國昆明進出口商品交易會上，由昆明血制試生產(chǎn)的云南造第一瓶“人凝血酶原復合物”亮相，標志著云南生物制藥產(chǎn)業(yè)開啟新篇章。

2017年和2022年，云南省人民政府與國藥集團兩次簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，積極推動天壇生物所屬重點企業(yè)國藥集團上海血制整體搬遷至云南滇中新區(qū)，建設(shè)云南生物制品產(chǎn)業(yè)化基地及配套單采血漿站項目，著力打造“央企入滇、滬滇合作”的示范項目。

全自動挑漿系統(tǒng) 供圖

該項目于2019年9月正式啟動建設(shè)，昆明血制于2022年10月24日、11月12日、11月13日分別完成人凝血酶原復合物、人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)等血液制品下線。此次試生產(chǎn)的產(chǎn)品完全符合《中國藥典》質(zhì)量標準，實現(xiàn)了云南省血液制品三大類產(chǎn)品(人血白蛋白、人免疫球蛋白和人凝血因子)試生產(chǎn)一次成功。

“天壇生物是國內(nèi)最大的做血液制品的公司，將血液制品遷至昆明來做，不僅是因為昆明十分優(yōu)越的地理條件，可以輻射南亞東南亞國家，我們也看重云南未來廣闊的發(fā)展空間?！痹趩柤把肫笕氲釙r，國藥集團中國生物首席科學家、副總裁楊匯川說道。

全自動包裝線—貼簽 供圖

工廠規(guī)劃投資16.55億元，占地161.7畝，設(shè)計產(chǎn)能年投血漿量1200噸。以構(gòu)建COMOS平臺建設(shè)數(shù)字化工廠新模式為核心，參照歐洲GMP要求、嚴格按中國GMP規(guī)范和智能制造數(shù)字化工廠的高標準進行設(shè)計，融合信息化技術(shù)，引入國際前沿的DCS+MES+SCADA控制模式，通過經(jīng)營管理、生產(chǎn)質(zhì)量管理、工廠運維的全面數(shù)字化建設(shè)和各系統(tǒng)整體集成，實現(xiàn)全過程自動化、精細化、標準化控制與管理。

“云南的生物制藥是有一定基礎(chǔ)的，血液制品作為生物制藥的一個分支，填補了云南血液制品歷史上的空白。高新技術(shù)與高端的人才隊伍也隨著我們的投產(chǎn)而進入云南，也為云南注入了新鮮的血液?！痹谡劶肮緦υ颇媳镜氐挠绊憰r，楊匯川如此說道。

全自動包裝線—碼垛 供圖

未來，國藥集團昆明血制將立足于服務(wù)全國，輻射南亞、東南亞，快速做大做強云南血液制品產(chǎn)業(yè)，增強云南省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力，帶動云南省生物制品產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，為服務(wù)“健康中國”，提高我國生物醫(yī)藥戰(zhàn)略安全發(fā)揮作用。

云南網(wǎng)記者 陳卓 楊子雙 王琳

責任編輯:楊春萍